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百奧泰宣布首個國產(chǎn)戈利木單抗生物類似藥(BAT2506)上市許可申請獲得獲NMPA受理

發(fā)布日期:2025-03-13瀏覽次數(shù):次

百奧泰生物制藥股份有限公司(上交所代碼:688177)是一家位于中國廣州,基于科學而創(chuàng)新的全球性生物制藥企業(yè),以下簡稱百奧泰公司。公司致力于開發(fā)新一代創(chuàng)新藥和生物類似藥,用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人類生命或健康的疾病。公司今日宣布BAT2506(一款參照欣普尼?(戈利木單抗)開發(fā)的生物類似藥)的上市許可申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。

 

BAT2506(戈利木單抗)注射液是百奧泰根據(jù)中國NMPA、美國FDA、歐洲EMA生物類似藥相關指導原則開發(fā)的戈利木單抗生物類似藥。戈利木單抗是靶向TNF-α的抗體,能夠以高親和力特異性地結(jié)合可溶性及跨膜的人TNF-α,阻斷TNF-α與其受體TNFR結(jié)合,從而抑制TNF-α的活性。

 

關于百奧泰

百奧泰是一家位于中國廣州,基于科學而創(chuàng)新的全球性生物制藥企業(yè)。公司致力于開發(fā)新一代創(chuàng)新藥和生物類似藥,用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人類生命或健康的疾病。作為抗體藥物全球開發(fā)的領導者,百奧泰已推動多款藥物獲批上市,其中格樂立?(阿達木單抗)、貝塔寧?(枸櫞酸倍維巴肽)已在中國獲批上市;托珠單抗(美國、歐洲商品名:TOFIDENCE?)和貝伐珠單抗(美國、歐洲商品名:Avzivi?)已在中美歐三個全球主要市場獲批上市。TOFIDENCE?成為第一個由中國藥企研發(fā)、生產(chǎn)且獲得美國FDA批準上市的單克隆抗體藥物。公司另有多款候選藥物進入后期臨床試驗,其中腫瘤領域主要聚焦后PD-1時代的腫瘤免疫治療和抗體藥物偶聯(lián)體(ADC)靶向藥物開發(fā)。百奧泰始終以患者的福祉作為首要核心價值,通過創(chuàng)新研發(fā),為患者提供安全、有效、可負擔的優(yōu)質(zhì)藥物,以滿足亟待解決的治療需求。欲了解更多信息,請訪問m.toptenservice.com,或關注我們的X@bio_thera_sol)和微信公眾號(百奧泰)。  

1. 格樂立?是百奧泰的注冊商標

2. 普貝希?是百奧泰的注冊商標

3. 施瑞立?是百奧泰的注冊商標

4. 貝塔寧?是百奧泰的注冊商標

5. TOFIDENCE?是渤健的注冊商標

6. Avzivi?是山德士的注冊商標

7. 欣普尼?是強生公司的注冊商標

 

百奧泰前瞻性聲明

本新聞稿包含了BAT2506或百奧泰及產(chǎn)品線相關的前瞻性聲明。由于某些重要因素可能會影響公司的實際結(jié)果,特此提醒讀者注意不要過分依賴該前瞻性聲明。這些前瞻性語句包括但不限于包含意愿、將要、可能、潛在性、預測、計劃、估計、預期等類似陳述。它們都應被視為百奧泰基于截至本新聞稿發(fā)布之日可獲得的信息的合理假設,并不保證未來的表現(xiàn)或發(fā)展。由于多種因素,實際結(jié)果和事件可能與前瞻性聲明中包含的信息存在重大差異,這些因素包括但不限于本產(chǎn)品可能不會獲得受理或批準,以及藥物研究、開發(fā)和商業(yè)化中固有的風險和不確定性,例如臨床前和臨床研究的風險和不確定性以及能否獲得藥政部門的批準。其他風險因素包括生產(chǎn)、分銷、營銷、競爭、知識產(chǎn)權(quán)、藥物功效和安全性方面的風險和不確定性,國家及全球財務與醫(yī)療狀況的變化,公司財務狀況的變化以及適用法律法規(guī)的變化等。本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明僅針對截止于作出聲明之日的情況。除非法律要求,否則百奧泰沒有義務更新本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明,以反映本新聞稿發(fā)布之日以后的新信息和事件,公司觀點的改變或其他情況。

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